sábado, 25 de febrero de 2012

Volver a empezar... uno+uno...

Con Edgar, (mellizo de su hermana Nerea), los padres y abuelos, teniendo la lección aprendida, detectamos enseguida que podía ser niño con TEA, diferentes características, pero muy similares a POL, por lo que, empiezas a actuar :Seguridad Social, CDIAP, Hospital San Juan de Dios y terapia, ya tienes nociones del camino a seguir y mi hija era conocida al ser "podemos decir reincidente", como le dice la Dra. Maristayn (directora psicología infantil del Hospital San Juan Dios ) en alguna charla dada por la doctora para padres....¿¿Eva qué haces tu aquí, si sabes más que yo??, (de broma claro).    

Edgar ha cumplido tres años, ha empezado P-3, hicieron un año de guardería privada, el año pasado; al hacer el informe la inspectora del EAP les dice a mis hijos que Edgar continúe un año más en la guardería, "es fuerte" una representante de la administración, diciéndoles a los padres que paguen otro año de guardería, (con lo que representa, pago, separación  de  hermanos y separación de trayecto, unos hacia un colegio y el otro a la guardería), muy fácil y muy practico, para una familia de trabajadores, con problemas y sin ayudas de la administración que dice representar...., "no tienen vergüenza", en vez de facilitarte el trabajo te lo complican cada vez más.

Siento decirlo otra vez (por haberlo escrito con anterioridad), señoras de la administración debéis de ser muy buenas en el trabajo, a la voz de vuestro amo y  con vuestros hij@s, pero con los hij@s de otros, tenéis mucho que desear y como hembras, donde está ese instinto maternal....., observar a los animales, que os pueden enseñar y daros lecciones.

Mis hijos se negaron a esa petición y aun que conste en el informe remitido por la inspectora del EAP,  (de este si tenemos copia), en septiembre Edgar fue al colegio que le correspondía a P-3.  
Al no ser novatos, sabes el terreno que pisas (si no, te las cuelan todas) y ya no vas con los ojos cerrados..., a los dos días, dos diiiiias,..... llaman a los padres a una reunión, mi yerno no puede asistir por horario de trabajo y decido acompañar a mi hija, asistieron la Psicóloga y la Tutora, ni siquiera la Directora y tuvimos que escuchar una serie de consideraciones, como, para el bien del niño, para que no estuviera tantas horas en el colegio al no conocer a nadie ya que a estos niños les cuesta muchísimo adaptarse a nuevos entornos y a gente que no conocen...., en ningún momento te exponen los recursos que tiene que disponer, al contrario te hablan de los recortes y "dale con los recortes" "y la falta de personal", no exponen la dificulta  que puede tener la familia para tener  un niño en horas lectivas y yo creo que nos toman por tontos como si fuéramos novatos, no se si te lo "dicen o te lo explican" y muchas cosas no hace falta que te las digan, mejor que nosotros nadie conoce a mi nieto y la solución al problema es intentar solucionarlo con los profesionales de la escuela y no sacárselo de encima, sobre estas explicaciones yo como abuelo les digo si están discriminando a mi nieto, "palabra maldita"  se rebotan y dicen que no intentan discriminar a nadie; que me expliquen con más detalle hasta donde pretenden llegar, al final mi hija les dice que intentara no llevarlo por la tarde si tiene con quien dejarlo.

Tenemos varias reuniones con el AMPA que también nos habla de los recortes,"otra palabra maldita"...., esta en contra de los derechos y necesidades educativas de los niños, dicen de estudiar la situación y nos comunican resultados, llaman a una reunión padres-directora y les comunica que por despiste, no habían hecho previsión del caso del niño y les pide disculpas, "de coña así están las cosas".....
Resultado el niño se va adaptando, la profesora con pies de plomo, pero amable....la psicóloga distante.... pero han solucionado el tema del comedor que se queda algún día, asiste a clase mañana y tarde y le sacan el pañal si es preciso.
Lo poco que conseguimos, que es mucho.... gracias a no callar y reivindicar los derechos de nuestros hij@s.


                      25/02/2012      L´avi Manel.

martes, 7 de febrero de 2012

BASKET (Baloncesto)


                   ACTIVIDAD DEPORTIVA EN EQUIPOS, DE NIÑOS CON AUTISMO

                                                                 Lorna Wing
            Es doctora en Medicina y consultora psiquiátrica de National Austistic Society
                                                       "Y madre de niña autista."
Lorna Wing distingue varios subgrupos dentro del autismo: el grupo aislado, el grupo pasivo y el grupo activo pero extraño. El comportamiento social está lleno de reglas invisibles y abstractas que seguimos de manera instintiva. "Hay muchas reglas en nuestro mundo y yo necesito pensar y pensar y pensar..."dice Gunilla Gerland      al final del libro "Una persona real".
                                       
                                    II CONGRESO INTERNACIONAL DE AUTISMO
                                       MURCIA, 17,18,19 DE NOVIEMBRE DE 2011
                                                                Theo Peeters
                                                              CURRICULUM
                                   Licenciado en Filosoía y Literatura, Univ. Louvain, Bélgica
                                           Master en Neurolinguística, Univ. Bruselas
                                      Master en HumanoComunicación. Univ. Londres
                                  Psycoeducacional método TEACCH. Univ. Carolina, USA.  

Imagínese que se encuentra en un campo de fútbol y no conoce ninguna de sus reglas. Pero todos sus compañeros de equipo esperan que juegue, ¿Cómo reaccionaría?, La situación parece abrumadora, incluso amenazante. No tienes ningún tipo de referencia para orientarse. Tiene enormes problemas con el contacto físico y corporal. Se intenta proteger todo lo posible de esa gente tan difícil. En esa situación podría parecerse al grupo de personas al que Lorna Wing ha denominado "aislados", grupo que está muy cerca de la antigua idea estereotipada del autismo.

Con el tiempo, sus miedos van desapareciendo. Las otras personas se van adaptando a usted cada vez más y al final van comprendiendo que las actividades sociales le resultan difíciles, pero que en una interacción simple (o en una versión muy simplificada del fútbol) usted acepta ser el compañero "pasivo". A medida que pasan los años se va interesando cada vez más. Ahora ya ha observado activamente el fútbol y quiere participar. Piensa que sólo hay dos reglas en ese deporte. La primera, debe correr tras la pelota todo lo que pueda. La segunda, debe dar patadas a la pelota siempre que pueda.

Si actúa así durante los 45 minutos de duración de cada tiempo, corriendo con ímpetu por el campo y chutando, posiblemente dará la imagen de ser activo aunque un poco extraño. Muchas personas con autismo se incluyen en este grupo de personas "activas pero extrañas". Quieren hacer las mismas cosas que hace el resto de la gente. Por lo tanto no se trata de una falta de interés, más bien lo contrario, quieren estar con nosotros, nos imitan, pero lo repiten todo literalmente sin comprender las sutilezas de las interacciones sociales. El comportamiento no se analiza de manera suficiente (de momento) como para poder alcanzar el significado.
                               -----------------------------------------------------------------------------

Mi nieto Pol de 8 años juega al basket, en el colegio, como actividad deportiva. Empezó ha jugar hace dos años, tres con este año escolar; la familia se planteo que un deporte de conjunto es muy difícil para un niño con autismo, se desenvuelven mejor en los deportes individuales porque no tienen que compartir juego con otros niños, les cuesta muchísimo entender las reglas del juego, como bien dicen los especialistas del escrito superior, a más... tienen que aprender a jugar...., y los padres lo plantearon como un reto a prueba..... ¡Si no se hace... y se le enseña... no se puede aprender....!
El primer año fue fatal, como es lógico no sabia ni botar la pelota,  hacia donde tenia que correr y cual era su canasta, sus compañeros no solían pasarle la pelota por que la perdía muy facilmente. Yo seguía sus entrenamientos y partidos y  no me importaba la situación, por que son niños y tienen como grupo de colegio una buena relación, pero el juego es el juego y mientras él no se   diera cuenta de que lo excluían en algunas ocasiones del juego de conjunto.... Para mi, lo primero y lo que me más me interesaba, es que se iba superando y aprendiendo poco a poco.     
El segundo año cambiaron de entrenador, cogió miedo al juego, según nos supo explicar, fue debido a varios pelotazos en la cara que le hicieron daño  y al comentárselo al entrenador parece ser que no le hizo el suficiente caso, dado sus características tenia que haber actuado con más tacto; por lo que no quiso continuar y dejo la actividad.


El tercer año en el que nos encontramos, inició la actividad con un entrenador nuevo Sergio, un joven estudiante universitario y jugador de basket, es fabuloso, tiene buena mano para enseñarles, ha conseguido con el grupo resultados muy buenos y de mi nieto que es de lo que trata este escrito, ¡es que no me lo puedo creer, si no es por que lo veo!, en tres meses ha dado un cambio expectácular a nivel particular y de conjunto en equipo, se le continuara notando su condición en el grupo de personas "activas pero extrañas", pero lo cierto es que están sus padres y  toda la familia contentos de los resultados... y si no lo hubiera intentado nunca lo habría consequido......



La única terapia a seguir con niños (TEA), no importa el método, que hay muchísimos, siempre que la base, sea... enseñanza, enseñanza y enseñanza... y que ellos lo entiendan y lo aprendan.



Currículum y experiencia del abuelo, la observación y dedicación a los nietos.
                                                       07/02/2012           L´avi Manel      





miércoles, 1 de febrero de 2012

Acierto o desacierto...., en repetir 1º.

El Pol pasa al 1º de primaria, sigue una marcha lenta pero progresando, empieza a leer a escribir, números etc. y el lenguaje lo va ampliando, se le nota el esfuerzo por comunicar y consigue avances notables, tiene su grupo de amigos que vienen ya de P-3 y cuando están  jugando juntos se lo pasan la mar de bien, lo respetan lo quieren y nunca he percibido un rechazo intencionado, cuando juegan a  pelota alguno dice. ¡¡No el Pol no, que la chuta mol malament!!, pero son cosas de nens sin importancia y el los quiere y también los respeta muchísimo, aunque algunas veces se enfada con alguno, pero se les pasa en unos minutos.

Es un especialista en carreras de coches, con los juegos de esas "malditas maquinitas", que tanto les gusta a los niños y no sólo a ellos, (no las nombro por que no se ni como se dicen), pero para él, es su juego preferido le encantan los coches, y los domina como un profesional, no sólo en las máquinas, lo lleva su padre alguna vez a un circuito de cars y es sorprendente la soltura que tiene para conducir, su padre apenas puede con el y  lo que cuento hace dos años, sabe ir en bicicleta, patinete, a pillar con el grupo y diferentes juegos didácticos, al uno,  la oca, etc.(pero                                                                                                        eso, si..., siempre le gusta ganar).

Carrera de cars   6 años
Volvemos al colegio, tema las colonias, le llega a mi hija por varias vias que hay profesores que le dicen a la tutora que como se va a llevar al Pol de colonias, "discriminándolo por su problema", la tutora le dice como quien no quiere la cosa... (que claro como no come de todo, que es tan selectivo, que como lo harán), vuelven las preocupaciones a la familia y los padres decididos a no consentirlo hacen un escrito que no lo presentaron, poniéndoles a caldo; pide una reunión y dice que su hijo va a ir de colonias y cambiaron literalmente  lo dicho anteriormente. " Qué nadie a dicho de no llevarse al niño",  a la vuelta de colonias todo fue  alavanzas para el niño, por ser el que mejor se había portado; pero a la familia y sobre todo a sus padres todo este tema ya les causó un disgusto innecesario. (aquí esta la inclusión que practican).                    

Terminado el curso valoran los especialistas del EAP (Inspectora, Psicóloga del CDIAP, Psicóloga del colegio, Directora y Tutora y deciden aconsejar a los padres que repitiera el primer curso, para recuperar el nivel necesario del segundo curso, para el año siguiente; lo valoramos en familia y encontramos puntos a favor y otros en contra; a favor, creer lo que te dicen estos especialistas que no son de fiar, por que todos son funcionarios d´Ensenyament y obedecen  la voz de su amo y como no... disponemos de otros... que nos puedan enseñar a decir lo mejor para el niñ@ hay que "aceptarlo" y en contra la valoración que hicimos la familia de que perdería al grupo y para nosotros que pensábamos por él, perder el grupo debía ser traumático, se decidió por la primera, nunca sabremos si la decisión fue la acertada, por que les cuesta muchísimo integrarse en otro grupo, sus amigos son los que eran, aunque van al otro curso más avanzado, se junta con ellos si coinciden en el patio y cuando salen del colegio se vuelven a juntar para seguir el juego juntos.





       L´avi Manel
        01/02/2012

miércoles, 25 de enero de 2012

La Escuela...camino a la sabiduría.

Pol empieza en la escuela en P-3, no había ido a la guardería, por decisión de la familia y el apoyo ofrecido por nosotros la yaya Asun y l´avi Manel que nos ofrecimos a cuidarlo, por que pensamos que estaría mejor con nosotros, el amor que pueden dar unos padres o abuelos, no lo encuentran fuera de casa, era muy selectivo, en casi todas las cosas, sobre todo en las comidas,  era difícil comunicar con el ya que hablaba muy poco, con tres años, lo máximo que decía eran dos palabras; las letras y los números de las matriculas de los coches las decía de carrerilla sin equivocarse, a más conocía todas las marcas de coche con sólo ver el logotipo, increíble la memoria  fotográfica que poseen, como.... saber con sólo pasar una vez, que por allí ya había estado; era muy asustadizo de ruidos fuertes, maquinas eléctricas y cuando quería algo que no conseguía te montaba unos pollos que no veas, pero con todo y el gran trabajo y dedicación que necesitan, son maravillosos, preciosos y cariñosos y llego a creer que los adoras tanto, tanto....y  mucho más, por las grandes cualidades que esconden en su interior y no pueden expresar.


El nuevo reto de la escuela, enfrentarse a otros problemas desconocidos para él "a la mayoría de niñ@s les cuesta los primeros días, pero a ellos les cuesta mucho más adaptarse al nuevo entorno".
Y como todo depende de la ayuda y de los medios disponibles para estos niñ@s y la suerte del profesor/a que te toque, por que bueno profesionales... profesores/a, que de haberlas hay (como las meigas de Galicia) pero muchas veces no las encuentras y eso es lo que nos ocurrió con la primera profesora, "toda una profesional, se lo hizo pasar a mi hija y supongo que a mi nieto canutas.....

Pol todavía usaba pañal y no veas la guerra que tuvimos con él, ese verano antes de empezar el curso para enseñarle a usar el lavabo, porque mi hija preocupada se lo veía venir y el mayor problema es que tenia miedo de sentarse en el lavabo, por lo que empezó el cole sin aprender; la profesora cada día le tenía que decir algo a mi hija y tubo que aguantar carros y carretas, desesperante para una madre que todavía no conoce el problema de su hijo y tiene que acachar la cabeza, lo paso fatal y la buena profesional tuvo la poca vergüenza de meterle en la mochila varias veces el pañal con la "mierda" hablando en plata; tuvimos la suerte que antes de un mes el niño empezó a pedirlo, sino, esto acaba con mi hija... Donde llega la incomprensión de una profesional de educar a niños que actúa de esta forma, supongo, para salir en su defensa que no tenia ni puta idea del problema del niño, pero si muy mala leche. ¿¿Tanto que hablan   las mujeres del instinto maternal??,  mejor que no tenga hij@s por que los puede tener con problemas y  habrá estudiado Magisterio, pero como madre no tiene ni zorra idea.

Logramos y superamos todas las dificultades del principio de curso, con mucho padecimiento de toda la familia, sobre todo de sus padres y no digamos de los abuelos, aunque estemos en segundo plano.

Al fin tuvimos el esperado diagnóstico cuando Pol tenia casi seis años, como describo en otro escrito y parece ser que la escuela se implicó un poco más, con la ayuda de una Velladora y apoyo de la Psicóloga del cole, no se si fue por el informe que haría la inspectora del EAP (que hablaré con más detalle en otro escrito), y que mi hija  firmo pero no le dieron copia, mal hecho... 
No sabemos muy bien hasta donde llega la ayuda inclusiva, por no haber de parte de dirección predisposición a tener conversaciones más seguidas, como ha pedido mi hija en varias ocasiones.  
                                                                                   
                                                                           L´avi Manel
25/01/2012      

viernes, 20 de enero de 2012

Camino... No hay camino, son piedras a pisar.

Duro es el camino ha recorrer, sembrado de piedras y obstáculos (políticos y funcionarios), charcos (de incomprensión) y barro (de intereses); por lo tanto, nadie de los que pueden..., aplanan el camino para arreglarlo  (aquí tenemos los derechos humanos).

Es muy duro levantarse cada día..., muchos, sin poder dormir, agotados y de mal humor, con la resignación de ser un día más, conscientes de los problemas cotidianos de cualquier padre-madre y añadirle una lucha constante hora tras hora al resto del día. 
Despiertas a tus hijos que se hacen los remolones por encontrarse muy a gusto en la cama a las ocho de la mañana, y durante la noche no han parando de llamarte, llorar o levantarse he ir a vuestra cama, donde no paran de moverse y dar patadas; me diréis que esto lo padecen todos los padres del mundo; y posiblemente  lo que desconocéis, es que los problemas se multiplican por tres en niños con TEA (Trastorno del Espectro Autista), considerando, que tengas uno, si tienes dos el doble seis, más uno si el tercer hijo no padece el trastorno, como es el caso de mi hija; tiene tres hij@s,  Pol de ocho años "niño con autismo", Edgar de tres años "niño con autismo y sin hablar" y Nerea su hermana gemela "sin trastorno".



He empezado diciendo que es muy duro el camino con tanto obstáculo y muchísimo peor se deben encontrar los padres-madres que tengan el sufrimiento de ver a sus hijos enfermos o con discapacidades muy diversas... y ahí empieza el calvario, en nuestro caso empiezas por no saber nada de lo que le ocurre a tu hij@, tiene un desarrollo normal y empiezas a preocuparte cuando ves que con un año, año y medio o dos no habla, lo comentas con el pediatra el "Sr. Doctor" y todos dicen lo mismo. ¡¡¡No os preocupéis ya hablará, hay muchos niñ@s que empiezan el habla más adelante!!!, si fuera su hij@ y esto va dirigido, a todos estos medicuchos que no te alertan del posible trastorno... ¡¡Porqué no creo que ellos mismos se dieran esta misma respuesta!!, muchas cosas fallan en este país y lo que no se puede consentir este sermón de curas y monjas, cuando todos deben saber, por las últimas estadísticas que un niñ@ de cada cien "se le diagnostica TEA" a los dos o tres años, a niñ@s con padres -madres con experiencia y cinco, seis , siete, diez o más años a los que habéis engañado. Y ya basta de tanto abuso y falta de profesionalidad...,o ya no juráis "El Juramento Hipocrático".   


Difícil camino para los padres, ir de un sitio para otro sin saber que rumbo seguir, pasas de un especialista a otro y unos te dicen que si y otros que no, al final te encuentras en la encrucijada de la ignorancia, que si poco sabias, ahora sabes un poco menos, por lo que te encuentras perdido, de lo difícil que te lo ponen; empiezas por llevarlos a Logopedas, Psicólogos, Psiquiatras, etc. todos cobrando no menos de veinte euros la hora, la mayoría no te hacen factura, ¡¡nooo... nooo... para que tu pagues menos nooooo...!!, tu pagas lo mismo y estos padres-madres están tan preocupados por sus hij@s que ni siquiera exigen su derecho a una factura por lo pagado y todos estos especialistas se nutren de pingües beneficios, que no declaran y ninguno hace nada por altruismo.  No se que pasa en esta sociedad en la que vivimos que cada día hay más niños con problemas psicológicos, "Deficiencia Intelectual, TEA, Dislepsia, Hiperactivos, Estres, Depresión, Síndrome de Down, etc.etc... ¿Qué está ocurriendo?, a los especialistas les va muy bien parece ser que han encontrado las minas del Dorado, podríais aflojar un poco, hacer algo por esos niños y algo menos por el bolsillo.

En lo que se refiere al tema clínico esta la Seguridad Social, que les hacen pruebas y pruebas para no llegar a ninguna conclusión. ¡¡Porqué según parece, con estas enfermedades de la mente no saben por donde se andan, se preocupan poco de investigar por no ser rentables!! "No consumen pastillas ni jarabes, su posible avance consiste en las terapias de enseñanza y esto señores no da dinero, en todo caso, les cuesta dinero, que no quieren gastar para disfrutarlo ellos. Hasta que llega el día que te dan un diagnostico....El "temido y esperado diagnostico" que nos duele al saber, pero a la vez nos relaja de tanto peregrinaje "Ya sabemos lo que tienen nuestros hij@s"

Empieza la escuela de mi nieto Pol, en P-3,  "los otros no estaban todavía en este mundo" y estamos en el periodo de desconcierto (no lo diagnosticaron hasta los cinco años), no sabemos nada, sólo sabemos después de muchas vueltas que empiezan a clasificarlo como Retraso del Desarrollo, lo derivan a un centro de la administración CDIAP el único centro en Badalona que dedica una hora a la semana con una Psicóloga en terapia creo que "cognitiva", sólo hasta los cinco años y te echan a la calle"..., es lo único que tienes y sin tener idea de nada, crees que es una buena solución para el niñ@, cuando te vas informando un poco, gracias a blogs y escritos de familias que explican sus experiencias en Internet y de estudios médicos, casi todos de Estados Unidos o de Inglaterra,   te das cuenta, que con la miseria que te ofrecen, no llegas a ninguna parte y si no espabilas por tu cuenta "pagando eso si..... y así ...y todo...., nunca sabes con certeza lo que necesita tu hij@, ¡¡Porqué del desconocimiento "al no ser especialistas, somos padres- madres y familia" y  los que si son especialistas, que hay a porrillo, con un sin fin de terapias, todos tienen la barita mágica para forrarse, al ser todos privados!!. 

Los gobiernos de este país no gastan nada en estos niñ@s, cubren el expediente con la miseria del CDIAP y la ineficaz  Seguridad Social. 
                                             
                                                                 L´avi Manel
** Error en el método empleado en el CDIAP no es "cognitiva" emplean el del "psicoanálisis".**
20/01/2012 

martes, 17 de enero de 2012

DEDICADO A MIS NIETOS... "CUENTO DE UN SUEÑO"



¿El porqué, del nombre dado a mi blog:............ Venus el Planeta de mis sueños?.....




¿Porqué sueño con Venus?, por que soy de allí y lo añoro, es la nostalgia de  recordar y de poder soñar..... Y si tienes ese deseo, ¿de volver al planeta, ciudad o pueblo donde naciste?, ¿Y a quién no le ocurre?, pregunto...  ¡Sólo y en la mayoría de los casos, al que vive y muere donde nació!.


VENUS
VENUS
Nací Venusiano y por lo visto vine al Planeta Tierra en una nave interplanetaria por equivocación, sin mala fe, alguien sin darse cuenta me metió en una maleta, y me quede a vivir aquí.  
Por mi juventud y tener buena salud, se hizo muy difícil el retorno y tuve que quedarme...
Crecí, estudié y forme junto con mi querida esposa una familia, de la que tuvimos dos hijas maravillosas. 
La mejor prueba que tengo de que no soy de Gramenet del Besòs, es que mi familia y mis mejores amigos me dicen en muchas ocasiones que procedo de otro planeta y así es, añoro el planeta Venus, con su gente, que son como los humanos (un poco mas feos, sólo hay que verme a mi), tienen su trabajo, coches, trenes, aviones, en fin todo....menos dinero, no tienen Bancos....Practican la solidaridad, el amor, apoyo, amistad, moralidad, ética..... y  no hay ladrones, vividores, corruptos asesinos, políticos, religiones y gente de mal vivir........Es como vivir en los jardines de la ACRACIA o en los pueblos de ICARIA  y,  ¿el porqué de esta diferencia?, intentare explicarlo, como soy de Venus y estoy en la Tierra soy de dos mundos.
La gran mayoría de la población de Venus son AUTISTAS en una amplia gama, (el espectro) TEA, desde los que tienen una gran capacidad intelectual a los que no la tienen, pero todos tienen algo en común se conforman con poco, son felices, no engañan ni tienen malicia, aman y quieren a sus semejantes y no son capaces de excluir a la minoría "NORMAL" y ponen todos los medios  de los que disponen, "sin engaños ya que no saben engañar", para enseñarles, como un deber hacía los demás y de toda la colectividad, para vivir en un mundo más junto, el AUTISMOVENUSIANO.
La Tierra se agota y está siendo destruida, y debemos condenar la avaricia desmesurada, de una mayoría "NORMAL" sin escrúpulos, que no tienen suficiente con vivir de los recursos de su trabajo, y siguen explotando a sus semejantes...., ¡ habría para todos y nadie moriría de hambre!.
LA TIERRA
Por lo que espero volver algún día a ese jardín tan maravilloso que podéis ver desde este planeta Tierra que agoniza...., al anochecer y al amanecer,  mirando el firmamento la primera estrella en verse en el ocaso es la Estrella Vespertina y el Lucero del Alba al amanecer, al ser el segundo cuerpo celeste más brillante después de la Luna y esplendida visión que contemplas cuando las ves casi tocándose en ciertas épocas del año.     
La vida en Venus es más tranquila, no estas tan acelerados, la Tierra al dar tantas vueltas sobre su eje estamos medio mareados o sufriendo de locura, un día en Venus son 243 días terrestres por lo que damos menos vueltas y te mareas menos..., y os invito si parte alguna nave planetaria a vivir esta maravillosa aventura que es como pasear por los Jardines de la Acracia....
ESTRELLA VESPERTINA

ESTRELLA DEL  ALBA




         Salud y un abrazo:                                                                               L´avi Manel
                    17/01/2012 

viernes, 23 de diciembre de 2011

L´avi Manel



¿El porqué, del nombre dado a mi blog:............ Venus el Planeta de mis sueños?.....




¿Porqué sueño con Venus?, por que soy de allí y lo añoro, es la nostalgia de  recordar y de poder soñar..... Y si tienes ese deseo, ¿de volver al planeta, ciudad o pueblo donde naciste?, ¿Y a quién no le ocurre?, pregunto...  ¡Sólo y en la mayoría de los casos, al que vive y muere donde nació!.


VENUS
VENUS
Nací Venusiano y por lo visto vine al Planeta Tierra en una nave interplanetaria por equivocación, sin mala fe, alguien sin darse cuenta me metió en una maleta, y me quede a vivir aquí.  
Por mi juventud y tener buena salud, se hizo muy difícil el retorno y tuve que quedarme...
Crecí, estudié y forme junto con mi querida esposa una familia, de la que tuvimos dos hijas maravillosas. 
La mejor prueba que tengo de que no soy de Gramenet del Besòs, es que mi familia y mis mejores amigos me dicen en muchas ocasiones que procedo de otro planeta y así es, añoro el planeta Venus, con su gente, que son como los humanos (un poco mas feos, sólo hay que verme a mi), tienen su trabajo, coches, trenes, aviones, en fin todo....menos dinero, no tienen Bancos....Practican la solidaridad, el amor, apoyo, amistad, moralidad, ética..... y  no hay ladrones, vividores, corruptos asesinos, políticos, religiones y gente de mal vivir........Es como vivir en los jardines de la ACRACIA o en los pueblos de ICARIA  y,  ¿el porqué de esta diferencia?, intentare explicarlo, como soy de Venus y estoy en la Tierra soy de dos mundos.
La gran mayoría de la población de Venus son AUTISTAS en una amplia gama, (el espectro) TEA, desde los que tienen una gran capacidad intelectual a los que no la tienen, pero todos tienen algo en común se conforman con poco, son felices, no engañan ni tienen malicia, aman y quieren a sus semejantes y no son capaces de excluir a la minoría "NORMAL" y ponen todos los medios  de los que disponen, "sin engaños ya que no saben engañar", para enseñarles, como un deber hacía los demás y de toda la colectividad, para vivir en un mundo más junto, el AUTISMOVENUSIANO.
La Tierra se agota y está siendo destruida, y debemos condenar la avaricia desmesurada, de una mayoría "NORMAL" sin escrúpulos, que no tienen suficiente con vivir de los recursos de su trabajo, y siguen explotando a sus semejantes...., ¡ habría para todos y nadie moriría de hambre!.
LA TIERRA
Por lo que espero volver algún día a ese jardín tan maravilloso que podéis ver desde este planeta Tierra que agoniza...., al anochecer y al amanecer,  mirando el firmamento la primera estrella en verse en el ocaso es la Estrella Vespertina y el Lucero del Alba al amanecer, al ser el segundo cuerpo celeste más brillante después de la Luna y esplendida visión que contemplas cuando las ves casi tocándose en ciertas épocas del año.     
La vida en Venus es más tranquila, no estas tan acelerados, la Tierra al dar tantas vueltas sobre su eje estamos medio mareados o sufriendo de locura, un día en Venus son 243 días terrestres por lo que damos menos vueltas y te mareas menos..., y os invito si parte alguna nave planetaria a vivir esta maravillosa aventura que es como pasear por los Jardines de la Acracia....
ESTRELLA VESPERTINA

ESTRELLA DEL  ALBA




         Salud y un abrazo:                                                                               L´avi Manel
                    17/01/2012 

sábado, 17 de diciembre de 2011

Recopilar leyes que protegen alumnos (TEA)


LEYES QUE PROTEGEN A LOS ALUMNOS CON (TEA)

EN LA MAYORÍA DE LOS CASOS,  SIRVEN  DE POCO O NOS   ENGAÑAN.....
DEBEMOS EXIGIR POR LEY NUESTROS DERECHOS CON MÁS CONTUNDENCIA....
Para consultar en Internet: escribir:
En el buscador los títulos en negrita y buscar los artículos señalados.

                                                    

CONSTITUCIÓN ESPAÑOLA
Sección I              - DERECHOS FUNDAMENTALES DE LAS LIBERTADES 
                               PÚBLICAS.
Artículo 27. 1        - DERECHO DE LA EDUCACIÓN.

Capítulo III            - PRINCIPIOS RECTORES DE LA POLÍTICA SOCIAL Y
                               ECONÓMICA.
Artículo 49            - INTEGRACIÓN.

LEY ORGÁNICA DE EDUCACIÓN 2/2006, de 3 de Mayo
PREÁMBULO
PRINCIPIOS Y FINES DE LA EDUCACIÓN
Artículo 1 - b)        - PRINCIPIOS
Artículo 2 - b)        - FINES

EQUIDAD EN LA EDUCACIÓN
Artículo 71.2           - PRINCIPIOS
Artículo 72.1.2.3.4  - RECURSOS
Artículo 73              - ÁMBITO
Artículo 74.4           - ESCOLARIZACIÓN
Artículo 79              - PROGRAMAS ESPECÍFICOS
Artículo 80              - PRINCIPIOS
Artículo 148            - INSPECCIÓN
Artículo 149            - ALTA INSPECCIÓN
Artículo 157. e)       - RECURSOS ECONÓMICOS



GENERALITAT DE CATALUNYA
DEPARTAMENT D´ENSENYAMENT
DECRET 299/1997 de 25 de Novembre,
Capitul I
Article 1.                 - OBJECTE.
Article 1.2               - DISPOSICIONS DE  CARACTER     
                                 GENERAL 
Capitul 3.                - IDENTIFICACIO, AVALUACIO                             NECESSITATS EDUCATIVES ESPECIALS.                                  
Article 3.1
Article 3.2
Article 3.4
Article 4.                 - ESCOLARITZACIO AMB NECESSITATS EDUCATIVES
Article 4.1                 ESPECIALS:
etc.etc.

Capitul III
Article 11                - ELS RECURSOS PERSONALS.


DEPARTAMENT D´EDUCACIÓ.
DECRET 75/2007, de 27 de març
Aricle 18                 - DE L´ALUMNAT AMB NECESSITATS EDUCATIVES
                                 ESPECIFIQUES
Article 18.1
Article 19                - INTEGRACIÓ DE L'ALUMNAT AMB NECESSITATS EDUCATIVES
                                 ESPECÍFIQUES.
Article 19.1


DECRET 72/1996 de 5 de Marzo

Article 13      - COMPOSICIO I FUNCIONS COMISIONS                          D´ESCOLARITZACIO.

Article 13.1
Article 18       - ALUMNES AMB NECESSITATS                                       EDUCATIVES ESPECIALS.
Article 18.1
Article 18.2
Article 18.3
Article 18.4 a) b) - DICTAMEN, ASSESSORAMENT DE LA  (EAP)                                                                          


DECRET 160/1996 de 14 de Mayo     MENJADOR CENTRE DOCENTS.
Article 13.3          - Contractació de personal, derivad a disminucions


DECRET                155/1994 de 28 de Juny                      = DECRET 299/1997
DECRET                117/1984 de 17 d´Abril                        =                 “
LLEI ORGANICA      1/1990 de 3 de Octubre                  =                 “
LLEI ORGANICA      9/1995 de 20 de Novembre            =                 “
REAL DECRETO   334/1985 de 6 de Marzo                     =                 “
LLEI                          13/1982 de 7 d´Abril - INTEGRACIO SOCIAL MINUSVALIDOS

L´AJUNTAMENT-BADALONA
RESOLUCIÓ ENS/226/2011 d´ 1 de Febrer
Article 18                 - MATRICULACIO.
Article 18.1
Article 20 
Article 20.1


ELS EAP                 - EQUIPS D´ASSESSORAMENT I                                          ORIENTACIO PSICOPEDAGOGIC  


DIRECCIO GENERAL D´ATENCIO A LA FAMILIA I COMUNIDAD EDUCATIVA
FUNCIONS
DECRET 297/2011 de 22 de Marc
CAPITOL II           - ORGANS CONSULTIUS.
Article 3
Article 7. e) f).
Article 100              - ASSESSORIA JURIDICA.
Article 101              - INSPECCIO DE SERVEIS.
Article 104              - SECRETARIA DE POLITIQUES EDUCATIVES.
Article 104 a)          - DIRECCIO GENERAL D´EDUCACIO INFANTIL I PRIMARIA.
Article 107
Article 108
Article 110 a) b) d) e)- SERVEI D´ATENCIO A LA DIVERSITAT I LA INCLUSIO.

LLEI 12/2009 DEL 10 DE JULIOL
Article  82

CATALUNYA IMPULSA EL PLA D'ATENCIÓ
INTEGRAL A LES PERSONES AMB TEA I  LES SEVES FAMILIES
Dona resposta a la
RESOLUCIO 280/VIII DEL DEPARTAMENT DE CATALUNYA SOBRE LA DETECCIÓ PRECOÇ DE L'AUTISME


CONVENCIÓN DE NACIONES UNIDAS 
DERECHOS DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD
Artículo  24               - EDUCACIÓN.


III PLAN DE ACCION PARA PERSONAS CON DISCAPACIDAD 2009-2012.
Aprobado por el Gobierno en Julio de 2009. Según la CONVENCION DE LA ONU
de 13 de Diciembre de 2009


                       EL INFORME WARNOCK
COLEGIT D´ENSENYAMENT PUBLIC
EDUCACION ESPECIAL, INTEGRACION SOCIAL
UN INFORME VIGENTE
SUGERENCIAS CONCEPTUALES
PRIORIDADES
APENDICE


SENTENCIA DEL TRIBUNAL SUPREMO – TEA
RECURSO CASACION nº 603/2010
Tribunal Constitucional contra sentencia nº 1608 4/12/2009 del Tribunal Superior de Justicia de
Valencia (anulando dicha sentencia)

RECURSO nº 694/2007 infringido el derecho de educación.

Sentencia del Derecho fundamental a la educación 
La Sección Primera de la Sala de lo Contencioso-Administrativo del Tribunal Superior de Justicia de Aragón (TSJA) ha estimado el recurso interpuesto por la familia de un joven afectado de autismo y condena a las costas a la Administración por considerar que ha infringido el Derecho Fundamental a la Educación.
08/11/2013


Es importante conocer este PLAN para ver lo poco que avanzamos
Generalitat de Catalunya, año 2012
PLA D'ATENCIÓ A LES PERSONES AMB TRANSTORNS DE L'ESPECTRE AUTISTA (TEA)

DSM-5
Cambio que incluye el DSM-5
El pasado sábado 18 de mayo, la Asociación Americana de Psiquiatría presentó oficialmente la última versión del Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders), conocido como DSM-5, en el marco de su congreso anual, celebrado en San Francisco (EE.UU.).
Si bien la versión española de este manual no estará disponible hasta principios de 2014, avanzamos algunas de las novedades que incorpora.
En relación con la anterior versión (DSM-IV-R), publicada en 1994, el DSM-5 incluye cambios asociados a la organización de los trastornos dentro del manual, basando su exposición en relación con su aparición en el ciclo vital, esto es, los trastornos del desarrollo primero y los neurocognitivos al final. A lo largo de todo el manual, los trastornos se enmarcan en cuanto a la edad, sexo y características del desarrollo del paciente, eliminándose el sistema de evaluación multi-axial, ya que creaba “distinciones artificiales”.
Sin embargo, son las novedades relativas a los diagnósticos específicos de los diferentes trastornos las que han centrado el interés de los profesionales y del público general.
A grandes rasgos, algunas de las modificaciones que presenta el DSM-5 son las siguientes:.
  • El Autismo y el síndrome de Asperger se encuentran ahora unidos bajo un mismo epígrafe: Trastornos del Espectro Autista. Esta categoría incluye además el Trastorno Desintegrativo Infantil y el Trastorno Generalizado del Desarrollo.
  • El Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad se ha modificado levemente para recoger la posibilidad de su diagnóstico en la etapa adulta. En niños, se ha cambiado la edad de aparición para el diagnóstico de TDAH (ahora los síntomas deben aparecer antes de los 12 años, en vez de antes de los 7 años).
Recopilación de leyes por:  L´avi Manel  
Para consultar en Internet: Escribir en el buscador "Google" los títulos en negrita y buscar los artículos señalados en azul.
17/12/2011