Hola Amic:
Conmigo no tienes porque disculparte, no te conozco en persona, si a través de tus escritos y sabes que te lo digo en opiniones muy a menudo, que me gusta tu blog y a través de él se de la clase de ser humano que eres y te considero una gran persona.
En cuanto a la carta del abuelo, te contesta otro abuelo que no cree en casi nada, ni siquiera en los reyes magos que son la ilusión de nuestros niñ@s.
Hay que trabajar con ellos para enseñarles en su lenguaje como entender, comprender y aprender y luchar por la inclusión en la escuela ordinaria (que lo dicen las leyes, aunque los poderes se lo pasan por donde quieren) y el resultado se verá al cabo de los años, no podemos predecir el futuro pero sí un presente de lucha y sacrificio y vuelvo a repetirte... ¡Comprobado que da sus frutos...!!!
El autismo y la coartada.
Conmigo no tienes porque disculparte, no te conozco en persona, si a través de tus escritos y sabes que te lo digo en opiniones muy a menudo, que me gusta tu blog y a través de él se de la clase de ser humano que eres y te considero una gran persona.
Mi comentario; escrito en tu blog, en la entrada de "comparaciones" y donde dices, (Eso es lo que sucede hoy en España con un Gobierno autista y autoreferencial). Lo del "Gobierno autista" "pienso que se te a colado" y tenía la obligación de decírtelo por tener conocimientos adquiridos con la práctica diaria y estar muy comprometido con el tema del Autismo; sabes de este mi blog sobre dicho tema "Venus el Planeta de mis sueños" que con una escritura sencilla a mi capacidad intento dar a conocer la vida de mi familia con dos niños con TEA desde el punto de vista del abuelo y en una de las entradas recopilar leyes vigentes que deberían proteger a los niñ@s con grado de discapacidad.
He leído la Carta del abuelo "año 2009". En cuatro años hemos avanzado décadas todas las familias afectadas sobre el tema, junto con los buenos profesionales.
Y gracias a los sistemas de comunicación de los que disponemos, los usamos para intercambiar información y conocer nuestros problemas que son similares a los demás, hay a miles de blogs contando historias; una gran mayoría de madres y "el mío de un abuelo" (que según dice una amiga y madre de una niña con autismo y que tiene un gran blog "La princesa de las alas rosa") que como abuelo es el único que conoce y de su blog saqué la idea y nacimiento del mio y la verdad que a mí me gustaría leer alguno que fuera de abuelos para comparar aptitud y conocimientos.
Así aprendemos y nos damos cuenta de lo injusto de está sociedad que no le interesa aprender, parece que todo ande sobre ruedas y no es así, tú lo sabes muy bien y tiene que ver por un lado la sensibilidad de la persona y por otro el que pasa por situaciones difíciles, la sensibilidad se agudiza y haces tuyo el problemas de los demás y los miras desde otra óptica.
Con tu permiso copio y publico la carta del abuelo, al intentar o si que fue, o no publicada por la Vanguardia. (Que no he podido encontrar). Sin embargo he encontrado un artículo de una periodista de la contestación del presidente Montilla y que publico al final de mi entrada.
CARTA DEL ABUELO A LOS REYES MAGOS
"Que el gobierno ayude a David"
Queridos Reyes Magos: Os pido que ayudéis a David, mi nieto con autismo, a disminuir su ansiedad y sufrimiento por no saber ni poder expresar lo que le pasa, necesita, piensa y siente. También os pido que ayudéis a sus padres y hermanos a interpretar el confuso y caótico mundo en el que se encuentra David a causa del autismo.
Os ruego que proporcionéis a los padres y hermanos fortaleza física, mental y moral, para que puedan resistir el estrés y el cansancio que supone cuidar a David de manera continuada, sin tregua alguna, día y noche, durante tantos años y sin expectativas de cambio.
Ayudarles a contener la desesperanza de saber que David no se curará, que el autismo es un trastorno que dura toda la vida. Apaciguar su inquietud con respecto a lo que le pueda pasar a David cuando ellos ya no estén o no puedan atenderle. Procurarles consuelo para su sentimiento de soledad por la pérdida progresiva de amigos que se ha producido en el transcurso del tiempo debido al comportamiento perturbador de David.
Ayudarles para que, pese a lo dramático de la situación, mantengan la capacidad de comprensión, tolerancia y diálogo entre ellos.
También os pido que tratéis de llegar a la mente y el corazón de David. Decidle que todos nosotros sabemos que es un niño bueno, inocente, que no pretende molestarnos. Transmitidle también que todos le queremos infinitamente. Decidle que nunca, nada ni nadie, condicionará nuestros sentimientos entrañables y profundos de amor incondicional hacia él. Por favor, Reyes, intentad que David interiorice esto. Es importante.
Por último, ayudadme a mí. Ya soy viejo y quisiera tener la tranquilidad, antes de despedirme de este complejo mundo, de saber que David, sus padres y hermanos obtendrán los recursos y ayudas necesarias por parte de las autoridades públicas, para disminuir su cansancio y sufrimiento y para mejorar su deteriorada calidad de vida. Es lo que he pedido en centenares de escritos al gobierno y la administración sin lograrlo, pero tal vez a vosotros os hagan más caso. Con afecto,
ANTONIO PELLICER
Sabadell 2009
Con tu permiso copio y publico la carta del abuelo, al intentar o si que fue, o no publicada por la Vanguardia. (Que no he podido encontrar). Sin embargo he encontrado un artículo de una periodista de la contestación del presidente Montilla y que publico al final de mi entrada.
CARTA DEL ABUELO A LOS REYES MAGOS
"Que el gobierno ayude a David"
Queridos Reyes Magos: Os pido que ayudéis a David, mi nieto con autismo, a disminuir su ansiedad y sufrimiento por no saber ni poder expresar lo que le pasa, necesita, piensa y siente. También os pido que ayudéis a sus padres y hermanos a interpretar el confuso y caótico mundo en el que se encuentra David a causa del autismo.
Os ruego que proporcionéis a los padres y hermanos fortaleza física, mental y moral, para que puedan resistir el estrés y el cansancio que supone cuidar a David de manera continuada, sin tregua alguna, día y noche, durante tantos años y sin expectativas de cambio.
Ayudarles a contener la desesperanza de saber que David no se curará, que el autismo es un trastorno que dura toda la vida. Apaciguar su inquietud con respecto a lo que le pueda pasar a David cuando ellos ya no estén o no puedan atenderle. Procurarles consuelo para su sentimiento de soledad por la pérdida progresiva de amigos que se ha producido en el transcurso del tiempo debido al comportamiento perturbador de David.
Ayudarles para que, pese a lo dramático de la situación, mantengan la capacidad de comprensión, tolerancia y diálogo entre ellos.
También os pido que tratéis de llegar a la mente y el corazón de David. Decidle que todos nosotros sabemos que es un niño bueno, inocente, que no pretende molestarnos. Transmitidle también que todos le queremos infinitamente. Decidle que nunca, nada ni nadie, condicionará nuestros sentimientos entrañables y profundos de amor incondicional hacia él. Por favor, Reyes, intentad que David interiorice esto. Es importante.
Por último, ayudadme a mí. Ya soy viejo y quisiera tener la tranquilidad, antes de despedirme de este complejo mundo, de saber que David, sus padres y hermanos obtendrán los recursos y ayudas necesarias por parte de las autoridades públicas, para disminuir su cansancio y sufrimiento y para mejorar su deteriorada calidad de vida. Es lo que he pedido en centenares de escritos al gobierno y la administración sin lograrlo, pero tal vez a vosotros os hagan más caso. Con afecto,
ANTONIO PELLICER
Sabadell 2009
En cuanto a la carta del abuelo, te contesta otro abuelo que no cree en casi nada, ni siquiera en los reyes magos que son la ilusión de nuestros niñ@s.
Ya se que es una carta de mucho amor hacía su nieto, pidiendo lo mismo que todos los que tienen una deficiencia, lo necesitan y no se les ofrece.
Respeto y admiración por mi parte a ese gran abuelo, de dar a conocer su situación y su historia, pero Amigo tengo que decirte que el síndrome TEA (Trastorno del Espectro Autista) es un espectro y va desde la incapacidad intelectual a superdotados "asperger", así que es un abanico muy extenso y sin conocer al niño no podemos saber donde está en el arco del espectro, al decir en su carta "Sin expectativas de cambio", por lo que hay que enseñar a todos sin excepción y sobre todo a los que tienen un "coeficiente de capacidad intelectual", que no es lo mismo, aunque muchos lo confundan con el "grado de discapacidad", para que se puedan incluir en la sociedad ya que los "neurodivergentes" son una minoría en relación a una mayoría "neurotípica" (según datos de EE.UU. uno/cincuenta), y hay que crear esos medios para conseguirlo y te aseguro que se consigue y el cansancio, la desesperación, las dudas y un largo etcétera lo pasamos todas las familias y no puedo estar de acuerdo con las escuelas especiales, residencias, centros de día y otros lugares donde los abandonamos y casi los ocultamos y no aprenden nada al estar aislados de los niñ@s "típicos" que tienen un papel muy importante en enseñar con sus juegos a sus compañer@s "atípicos" que les cuesta entender en principio y que consiguen aprender.
No es una enfermedad mental como muchos están empecinados en no querer entender y se lo digo sobre todo a las personas con estudios como periodistas, escritores y una gran variedad de intelectuales que meten la pata en lo que no conocen e insisten en mantener y dicen. ¡Por que son cosas del cerebro, que es lo que rige el sistema del cuerpo...!
Y ellos los autistas, tienen un "cerebro con otro sistema" (aún por descubrir) y por mucho que lo queramos explicar poca gente lo entiende; es un síndrome y como he dicho antes si tienen coeficiente intelectual y triunfan en los estudios o en el trabajo, serán siempre "neurodivergentes" (Autistas); pero pueden sorprender al mundo pasando por encima de una mayoría "neurotípica" como se ha demostrado en muchos casos de la historia.
Todos los que nacen con una disminución física, invidentes, sin manos, etc. etc. no son enfermos, son temas que no entendemos de la sabia naturaleza y de la complicada genética y que el hombre con su avaricia de hacer dinero a cualquier precio, han aumentado y alterado la naturaleza de los genes y un invidente tiene que aprender a vivir en un mundo de videntes y el que no tiene manos aprende a usar los pies o la boca, etc. etc. y no lo digo por ti Amigo que queda bien sentado en parte del escrito; si no para la gente que se resiste a conocer y aprender.
Tan mal dicho está calificar a un "gobierno de autistas", un gobierno de ciegos, un gobierno de mancos y un gobierno de hijos de puta, (que los hijos de las madres que tienen que prostituirse tienen todo mi respeto como madres, aunque yo también tengo que decir, que lo uso desafortunadamente con cierta frecuencia), e intentaré no hacerlo y enmendarme.
Y por quien no guardo ningún respeto y hay que llamarles por su nombre, es a los sinvergüenzas, ladrones, maleantes, nefastos y exterminadores de las personas más necesitadas de la población, al más puro estilo "fascista y nazismo" de los que gobiernan y esto si es llamarles por su nombre, por ser lo que en realidad practican.
Salud y un abrazo querido Amigo.
INTENTANDO CREAR CONCIENCIA SOBRE EL AUTISMO.
L'avi Manel
07/12/2013
El autismo y la coartada.
La carta de Montilla al abuelo de un Autista no cubre la falta de atención pública hacia este trastorno.
Susana Quadrado
11/02/2010
- A mis manos ha llegado una carta que el president Montilla envió a Antonio Pellicer. La misiva lleva fecha de 11 de enero. Don Antonio, les recuerdo, es el abuelo de un adolescente autista que acudió a La Vanguardia para hacerse oír. El suyo era un abrasador lamento sobre la desatención de los gobiernos hacia su nieto y su familia. En medio de tanta farfolla política, su testimonio dejó el rastro de una injusticia. Desde que este diario recogió el testimonio de Antonio hasta que el president le escribió pasaron apenas dos semanas. Este hombre, sin embargo, ya le había pedido amparo a Montilla en otra carta de 21 folios con fecha 28 de julio del 2008. Un año y medio antes, sin respuesta.
- Las palabras comprensivas del president han reconfortado a Antonio. Los desvelos del abuelo habían ido acompañados hasta ahora por un prolífico silencio. Se entiende pues cómo se siente ahora. Antonio ha ganado la batalla de la indiferencia, pese a todo. Pero quien esto teclea no puede dar el caso por zanjado. No cabe duda de que el president maneja bien las formas, pero el problema no es de forma sino de fondo. Hechos. Ni embelecos sacados de la chistera ni palabrería. Que si "estamos trabajando para que algún día podamos tener el Estado de bienestar que todos deseamos y estoy seguro de que lo conseguiremos", escribe el president. ¡Hurra! Que si la Generalitat tiene que ser "más ágil y amable". ¡Hurra! Antonio Pellicer nos hablaba de lo real de convivir con un adolescente autista, de cómo la mente del chaval pasa a ser territorio inexpugnable, del agotamiento de los padres y de lo sangrante de la falta de recursos educativos y sociales para atender la discapacidad. De niños, los autistas no son atendidos con la periodicidad que necesitan, por lo que las familias tienen que pagarse la atención psicológica. Ya de adultos, cuando su calidad de vida empeora, es casi un milagro que puedan vivir de forma independiente. En Catalunya, hay sólo un par de centros residenciales, llenos. Ni pisos tutelados ni talleres formativos para su incorporación al mundo laboral.
- La salud mental ha sido siempre un asunto mal resuelto en Catalunya. "Venimos de una historia y una situación determinada, que durante años no se preocupó de mejorar la vida de sus ciudadanos". Tenga o no razón Montilla, suena a coartada. Es cierto que un gobierno debe establecer prioridades, como dice el president. Pero, si me lo permite, se equivoca cuando plantea como un "problema de una persona individual y no de un colectivo" casos como el de Antonio Pellicer y su nieto. El reconocimiento de los principios de igualdad y derecho a la diferencia de las personas con algún trastorno contempla la necesidad especial como una situación de excepcionalidad a la que la administración debe dar respuesta con los medios asistenciales que sean precisos. Un president no puede olvidar su responsabilidad.
Sin palabras...!!!
